Empezare presentandome...me llamo Noelia y tengo 24 años, hace aprox. 8 meses empezaron los primeros sintomas, dolor abdominal continuo y molesto(que haciendo de vientre se me calmaba), alternaba estreñimiento con diarrea( siempre que comía algo me tenía que ir al baño corriendo, es como si mi cuerpo no absorbiera nada, predominaba más la diarrea(me podía tirar 6 dias así), pero también habia temporadas que estaba estreñida y muy mal porque al no poder hacer de vientre tenía muchos mas dolores, gases tanto internos(eran muchos ruidos por dentro de mi estomago, como cuando tienes hambre, pero el doble de fuertes y con mucho dolor) y externos(los pedos de toda la vida
), tenía nauseas y si que es verdad que cuando hacía de vientre me quedaba nueva, se me quitaba el dolor de estomago(he leido a la gente de este foro que eso les pasa tmb) y había veces que me sentía como si no hubiera echado todo y el dolor seguía, pero...lo que más me asusto fue cuando note que las heces eran de un color raro, tenían mucha mucosidad, asi que al mes de tener estos sintomas acudí a mi médica y lo típico, me pregunto si en mi familia había alguien con cancer de colon(que no la hay)y me pregunto si estaba embarazada 
(que tampoco claro), yo le dije que en mi familia mi prima hermana tenía el sindrome del chron pero me dijo que esa enfermedad no era hereditaria,asi que me mando analisis de sangre(tmb para ver si era celiaca), de heces, y me mando para que me hiciera una endoscopia, todo salio perfecto excepto el hierro que lo tenía muy bajito y en la endoscopia me detectaron una pequeña hernia de hiato.Mi medica que es de cabecera, decidió mandarme al especialista(digestivo), y poco tiempo antes de tener la cita, me puse muy muy mal, vamos yo me asuste mucho, asi que acudí a urgencias,allí me hicieron analisis de sangre, les explique mi caso, y me dijo la chica que me atendió que ella estaba casi segura de que tenía el chron, me explico que el 98% de los casos se sangra y que yo estaría entre ese 2% que no, y ella me dijo que el chron si que puede ser hereditario(asi que cada uno tiene su teoría), lo unico bueno que saque de todo esto es que me agilizaron los papeles para hacerme la colonoscopia(que hasta enero no la tengo, asi que estoy en un sin vivir pero bueno), me dijo que estuviera con dieta blanda(arroz cocido, pescado cocido, vamos todo cocido durante un tiempo hasta que yo viera que me encontraba mejor) y a los días de hacer la dieta ya me encontraba mucho mejor, tuve la cita con el digestivo, vío los informes que me había echo la de urgencias y me aseguro que era el sindrome del colon irritable y no el chron(el tmb me dijo que no era hereditario),asi que me dijo que tuviera cuidado con la que comía,nada de picantes, comidas copiosas,el alcohol fuera,y que tomara mucha fibra.
Al poco tiempo una amiga de mi madre, que es doctora, se entero de mi caso porque se lo conto mi madre, la dijo que ella esta trabajando en el estudio de esta enfermedad que era muy actual, la dijo que es una enfermedad más de actitud que de otra cosa, por stres, depresion, nervios y que es una enfermedad cronica, y que para paliar los sintomas hay que llevar una dieta(la dijo que probara de todo en cuanto a la alimentacion xq cada persona es un mundo y que los alimentos que me sentaran mal los fuera apartando y así poder yo saber que comer y que no), y me receto el plantago ovata(que es fibra, y se compra en la farmacia aunque tambien se puede comprar en el herbolario)y otra cosa me dijo que tomara en vez de leche normal Soja,y lo estoy haciendo y noto mejoria por las mañanas... tmb la explico que yo tng tantos dolores porque el colon se estrangula a causa del estres,nervios,etc, y que el plantago ovata me iba ayudar a paliar los sintomas, da igual que este con diarrea, que me lo tome, y la verdad es que note desde que empeze a tomarlo mucha mejoría....ahora actualmente estoy un poco peor, estoy muy estreñida y tengo dolores,muchos gases e incluso cuando termino de comer tengo nauseas aunque nunca llego a devolver porque empiezo a respirar hondo y me relajo y se me pasa, ahora estoy viviendo una temporada un poco peor(me quede sin mi trabajo que llevaba bastate tiempo y me entro mucho estres y medio caí en depresión porque me sentía inutil), asi q bueno, encontre otro trabajo pero estoy muy estresada, supongo que será por todo por lo que estoy peor.
Espero que entre todos nos apoyemos, las personas que no tienen esta enfermedad no suelen empatizar, y hacen que te sientas peor, algunos amigos mios me han llegado a decir que me quejo mucho o que soy muy hipocondriaca con todo( que sabran ellos
), asi que bueno, lo que es mi entorno de verdad familia,pareja, si me apoyan muchisimo y la verdad es que me quedo con eso.Y por ultimo =D> quería haceros una preguntita, estoy un poco asustada por la prueba de la colonoscopia porque me van a anestesiar, alguien se la echo con anestesia???me gustaría que me hablara de su experiencia, y bueno lo que quiera decirme.
Muchos besos para todos y muchisimos animosss
Esperemos que algún día den con la clave para poder saber qué ocasiona exactamente esta enfermedad (y en los últimos estudios, más que de estrés, que en todo caso es un factor coadyuvante y no causante, hablan de microinflamación del intestino)