CARTA DEL DR. FERNANDO PADRON -LEGALIDAD DE LA CECOPEXIA

La cecopexia es la técnica quirúrgica de fijación del recto. ¿Has recurrido a la cirugía como solución a tu enfermedad?
Avatar de Usuario
Stella Maris
Usuario Veterano
Mensajes: 3824
Registrado: Sab Dic 20, 2003 3:02 pm
Ubicación: Córdoba - Argentina

#1

Mensaje por Stella Maris »

Querid@s amig@s, hoy he recibido esta carta del Dr Fernando Padrón, así se nos aclaran las dudas.
Un abrazo :lol:

Querida Monserrat:

Esporádicamente,cuando mis ocupaciones me lo permiten ,accedo al foro como simple usuario;participar directamente en él no entra entre mis posibilidades pero puntualmente,como hoy,lo hago de mil amores.Abusando de su amabilidad le agradecería que incluya esta carta en el foro.
Acabo de leer que la cecopexia "es una operación ilegal según el Ministerio de Sanidad".Esta manifestación es errónea.La cecopexia está reconocida por la OMS y codificada en el apartado de tratamientos con el Nº 46.64 y publicada en España por el Ministerio de Sanidad en el año 1994.En la misma publicación y en el apartado de diagnósticos está el ciego móvil con el código 751.4.
Lo que el ministerio de Sanidad no ha hecho es incluir la cecopexia entre las prestaciones a las que los españoles tenemos derecho.

Mas grave es la actuación de la Asociación Española de Cirujanos (AEC) a cuyo presidente actual no le gusta la cecopexia a él le gusta mas la neuroestimulación de las raices sacras para tratar el estreñimiento,esta técnica precisa de un utillaje que,tengo entendido,es bastante costoso.

Por otra parte la AEC en el año 2001 publicó un libro para los asociados titulado Actualizaciones en Coloproctología.En este libro se citan los excelentes resultados de la cecopexia aunque consideran que no estan suficientemente contrastados.

Si la AEC permitiera difundir los efectos de la fijación del ciego en los congresos de la misma los cirujanos,que necesariamente sabrian por la historia clínica si el paciente al que van a operar abriendo la cavidad abdominal padece estreñimiento o colon irritable,con un coste mínimo en tiempo y en dinero, fijarían el ciego como realizan en Austria,tal como me explicaba el Dr. Rafael De Gil ,que hizo la especialidad en ese país y que desde hace muchos años,está jubilado recientemente,realizaba la cecopexia en muchos cientos de pacientes en el Hospital de Valdecilla en Santander ,donde ejercía com cirujano jefe de sección.Actualmente sigue realizando cecopexias pero no en la medicina pública por motivos obvios.

Muchas gracias anticipadas por difundir esta carta en el foro,a la vez que les informo que pueden contar con mi apoyo y asesoramiento.En favor de la cecopexia podría citar muchos argumentos científicos mas.En la actualidad estoy preparando un nuevo libro ya que en el anterior no citaba que la cecopexia valia tambien para esa denominación que, de modo desasertado y sin argumento científico alguno, se ha implantado en la medicina actual,como sustitución del tambien desacertado antecesor "la llamada apendicitis crónica",tal como puso en evidencia Wilms en 1908. En los tiempos de Wilms habia,y era mas correcto, un solo diagnóstico para los pacientes que tenían dolor abdominal acompañado de diarreas,de estreñimiento o de ambos.A veces los profesionales damos pasos atràs como en el caso que nos ocupa.La denominación mas adecuada sería la que él propuso el " coecum mobile"o ciego movil.

Atte.

F. Padrón
Avatar de Usuario
macu
Administrador
Mensajes: 2368
Registrado: Lun Oct 13, 2003 3:35 pm
Ubicación: Tudela

#2

Mensaje por macu »

Todos sabemos que la cecopexia no es una intervención ilegal. Ese término lo he utilizado como detonante de una alarma social.

La cecopexia es una intervención "no permitida"; de cara al ciudadano que lee esto en un periódico salta la alarma de que es una operación ilegal. Ya sabemos lo que nos gusta exagerar al ciudadano de a pie.

Pero lo que yo pretendía ya lo voy consiguiendo. El Dr. Padrón ha leido el post y se ha dejado ver mostrándonos su ayuda. Dónde está la parte médica contraria? por qué no nos contesta? no nos quiere ayudar?
Alden
Usuario Veterano
Mensajes: 500
Registrado: Mié Mar 22, 2006 11:56 am
Ubicación: Madrid

#3

Mensaje por Alden »

Tampoco creo que la denominación de "no permitida" sea correcta, simplemente diría no cubierta por la Segurida Social y ninguna mutua actualmente. Es como ciertos tipos de operaciones de cirugía estética, no la cubre nadie, es totalmente privada, pero no es ilegal ni no permitida, simplemente quien tiene dinero se la puede practicar.

Otro tema sería si la operación está indicada para un problema concreto. Supongo que en el manual de la cirugía en España la cecopexia no es una práctica ilegal, pero posiblemente estuviera indicada para otras cosas distintas de para lo que lo está aplicando el Dr. Padrón y otros cirujanos.

Respecto a lo que dices de que donde está la parte contraria, Macu, mejor que no salga, que esa gente controla los medios de comunicación. Si mañana habla el director de la Seguridad Social o el Ministerio de Sanidad en su nombre y ponen a parir a la cecopexia, te aseguro que saldrá en todos los medios de comunicación. Ahora bien, la parte contraria no sale apenas en ningún sitio.
Avatar de Usuario
macu
Administrador
Mensajes: 2368
Registrado: Lun Oct 13, 2003 3:35 pm
Ubicación: Tudela

#4

Mensaje por macu »

Alden, sin la parte contraria no hay debate y eso es lo que yo busco.

Yo no quiero en los medios de comunicación una entrevista al Dr.Padrón porque ya las hay y varias. Sé lo estupenda que es la cecopexia según sus palabras y también lo sé según las experiencias de los operados. Lo que necesito saber es por qué la parte contraria no me explica sus razones para ir en contra de la cecopexia. E insisto por enésima vez, no me sirve lo de "no existen estudios científicos"; vale de acuerdo, pero existen 900 pacientes operados felices de la vida.

Quiero un artículo en EL PAIS donde aparezcan las dos opiniones, la del Dr. Padrón y la del Dr.X. Quiero leer este artículo, y otro y otro y todos los que sean necesarios para decir: "ahora sí que estoy saliendo de dudas". No sé si estoy pidiendo mucho pero quiero que España entera se entere de lo que está pasando, de lo que es el SII, de lo desesperados que están los enfermos. Quiero que se investigue sobre esta intervención quirúgica. Quiero y deseo que ójala el Dr. Padrón gane el debate, tenga toda la razón y todos los que padecen SII (sólo SII) se operen gratuitamente en la S.Social y se curen. Quiero que todos los miembros de este foro sean felices. Quiero que todos los pacientes con SII del mundo se curen y sean felices. Quiero que todo lo que estoy diciendo no sea sólo una ilusión...
Alden
Usuario Veterano
Mensajes: 500
Registrado: Mié Mar 22, 2006 11:56 am
Ubicación: Madrid

#5

Mensaje por Alden »

Macu, lo que te digo es que la parte contraria (la Seguridad Social, el Ministerio de Sanidad, etc.) son bastante poderosos y en lugar de crearse un debate sobre esta cirugía lo que puede pasar es que sólo se oiga en los medios su voz, que por supuesto será la contraria comparando la cecopexia con la trepanación. Es algo así como David contra Goliat, aunque la primera interesada sería la SS de que esto funcionase, ya que el gasto sanitario que provoca esta enfermedad en sus consultas de primaria y especialistas en aparato digestivo es considerable.

De todas formas hay cosas que no entiendo. El Dr. Padrón acaba de decir que en Austria se practica desde hace mucho tiempo esta intervención. Entonces, ¿cómo es que el SII existe en el mundo? ¿O es que también en ese país se le ha callado la boca a esta cirugía? ¿Se trata de un complot judeo-masónico de las multinacionales farmacéuticas para acallar el remedio de la enfermedad, igual que si un país petrolero acallase a un científico que consiguiese un método alternativo barato y ecológico de combustible?
xilaP
Usuario Veterano
Mensajes: 2160
Registrado: Dom Sep 17, 2006 11:53 pm
Ubicación: Valencia

#6

Mensaje por xilaP »

Macu me uno a tu gran sueño ojala........bueno vamos a pedir todos y hacer fuerza para que la parte contraria exponga de una vez porque consideran esta operacion inutil y den razones validas a ver si dan la cara de una vez :?: :!:
un besazo
Avatar de Usuario
macu
Administrador
Mensajes: 2368
Registrado: Lun Oct 13, 2003 3:35 pm
Ubicación: Tudela

#7

Mensaje por macu »

No, no Alden, tú has ido más lejos que yo, je,je.

La parte contraria a la que yo me refiero no es esa. Antes hay que empezar por escalones más bajos. Yo me refiero a los médicos a los que me he dirigido pidiendo una explicación. Lease, equipo médico de nuestra mayor asociación AACICAT.

No podemos ir pidiendo explicaciones a los altos mandos porque no tenemos voz suficiente. De hecho AMASII ya lo intentó y na de na. Tenemos que empezar por los médicos que se dedican en exclusiva a esta enfermedad; ellos son los que tiene que debatir.
Alden
Usuario Veterano
Mensajes: 500
Registrado: Mié Mar 22, 2006 11:56 am
Ubicación: Madrid

#8

Mensaje por Alden »

Suponiendo que les interese debatir...

Macu, ¿recuerdas lo que os envié de el Helicobacter Pylori?

http://www.elmundo.es/elmundosalud/2005 ... 24437.html

http://www.elmundo.es/elmundosalud/2005 ... 35376.html

La mayoría de los médicos tienen la mente cerrada, para muchos de ellos en su campo la Tierra sigue siendo cuadrada y el sol gira alrededor de ésta...
Avatar de Usuario
pilar29
Usuario Participativo
Mensajes: 82
Registrado: Vie May 18, 2007 2:31 pm
Ubicación: Valencia

#9

Mensaje por pilar29 »

Por lo q dice la carta la cecopexia no es una práctica ilegal y se considera un tratamiento. Sí es así ¿porque está tan oculto?, si es un tratamiento válido pq no se dá como opción ?.

LLevo muchos años aquejada de SII y no he oido a ningún médico de La Comunidad Valenciana, donde resido, ni a nadie q padece estreñimiento d hace muchos años, sobre esta práctica, tp lo había leido ni escuchado en ningún medio de comunicación hasta q entre en el foro. Y como yo seguramente casi toda la sociedad no sabe nada d esto.

Espero oir respuesta del Ministerio de Sanidad, de la Seguridad Social, de especialistas de digestivo dedicados a ésto, como puede ser el caso del Dr.Mearín.

Pienso q resignarse a tener q creer por acto d fé, simplemente pq leamos en un foro q hay 900 personas operadas d SII y q hay un porcentaje altísmo, casi del 100% d operaciones q mejoran con los síntomas, q por ello haya q hacer un acto d fé enorme en el Dr. Padrón y no querer oir a las otras partes, es absurdo. Q uno no quiera escuchar por si sale perjudicado el Dr.Padrón y la cecopexia o por si lo q él dice ni se comunica, es lo q acabo d decir, a mí juicio super absurdo, al Dr. Padrón ya lo hemos leido, necesitamos escuchar a las otras partes, q se abra el debate.
Avatar de Usuario
pako666
Usuario Participativo
Mensajes: 121
Registrado: Mié Ago 09, 2006 4:13 pm

#10

Mensaje por pako666 »

Yo opino que todos los que tenemos SII ya no buscamos respuestas, sólo queremos que nos curen, no nos apetece buscar explicaciones a todo porque no somos medicos. Esta claro que este sistema falla, si es una enfermedad tan extendida, tiene que haber muchos intereses en juego y cosas que se nos escapan. Yo sinceramente viendo que cura la cecopexia, me da lo mismo lo que opine la comunidad cientifica, sólo quiero que me arreglen, como todos supongo.

Todas las enfermedades tarde o temprano tendran una cura, pero apareceran otras, pero la industria farmaceutica es una empresa como microsoft, y nos metemos en un debate muy complicado, pero alabo vuestra energia. Si todos pusieramos una grano de arena, seriamos un grupo de presión importante, pero aun queda muxa gente por reconocer el SII en España y en toda europa. Se podria hacer un foro en ingles del SII, que os parece??
Avatar de Usuario
macu
Administrador
Mensajes: 2368
Registrado: Lun Oct 13, 2003 3:35 pm
Ubicación: Tudela

#11

Mensaje por macu »

Discrepo contigo Paco. Sobre la cecopexia sí que queremos explicaciones. Por lo menos yo sí, no olvides que yo creé este foro y me siento un poco responsable de lo que en él sucede. Mejor dicho, de lo que a sus miembros les sucede.

Estamos hablando de una operación y sólo sabemos de ella que funciona. Pero... funciona a corto o a largo plazo?, funciona con todos los tipos de SII?.

Decimos que funciona porque unos pocos miembros del foro se han operado y están muy bien. Pero con esos números no se puede hacer estadística.

Ya sé que queremos curarnos , pero tenemos que saber cosas sobre esa forma de curarnos, no crees.

No te operarías más convencido si supieras que te iban a operar en la S. Social, si supieras que es una intervención reconocida a nivel mundial, si supieras con certeza que el 95% de los operados se curan? yo, sí. Y eso busco, que la gente se opere con toda tranquilidad, convencida, tranquila. No con los miedos y dudas que nos rodean.
Avatar de Usuario
pako666
Usuario Participativo
Mensajes: 121
Registrado: Mié Ago 09, 2006 4:13 pm

#12

Mensaje por pako666 »

Te entiendo perfectamente Macu, pero despues de ir a tantos medicos y ver que no son capaces de ponerse deacuerdo ellos mismos,veo complicado que se ponga el mundo entero deacuerdo. Veo mucha politica en todo esto, y me explico, muchos intereses por encontrar una solución, y no se hasta que punto les interesa encontrarla. Lo bonito seria que un dia desapareciera el SII y todas las personas estuvieran deacuerdo. ¿Pero quien manda realmente? la ministra de Sanidad? la Seguridad Social? los laboratorios?

Y no sólo de nuestra enfermedad, me extraña mucho que no hayan encontrado una cura contra el Cáncer, que aparezcan nuevos brotes de enfermedades extinguidas, y eso me parece raro, como los virus de los ordenadores que son creados por las principales compañias de Antivirus...o todas las enfermedades del continente africano, EEUU no es capaz de invertir dinero, como primera potencia mundial en curar a esos miles de millones de personas??Buf muy comlpicado... y es mi modesta opinión sin ser medico ni nada.

En fin ojalá se descubra algo del pastel algún día, pero el mundo lo mueve el dinero es así de triste. No se lo que será que tenemos, deberia descubrirlo los medicos, pero como en todo hay demasiados intereses, y si un dia es rentable se solucionara, sino no.

saludos a todos!
Alden
Usuario Veterano
Mensajes: 500
Registrado: Mié Mar 22, 2006 11:56 am
Ubicación: Madrid

#13

Mensaje por Alden »

Macu, la cuestión es que esas investigaciones que planteas pueden durar años. Por ejemplo, planteas la cuestión de si funciona a largo plazo. El Dr. Padrón creo que lleva 20 años practicando la Cecopexia, ¿esperamos otros 20 o 30 años para ver si realmente la operación funciona a largo plazo?

La cuestión es, como te digo arriba, esas investigaciones pueden tardar años en arrojar resultados, ¿estás dispuesta a esperar otros 20 años a ver que resultados obtiene la investigación? La cuestión es, ¿cuánto tiempo estás dispuesta a esperar? Si de aquí a 5 años nadie se dignase a realizar una investigación seria sobre la Cecopexia y la gente siguiera operándose y sintiendo mejoría, ¿qué harías?
Avatar de Usuario
pilar29
Usuario Participativo
Mensajes: 82
Registrado: Vie May 18, 2007 2:31 pm
Ubicación: Valencia

#14

Mensaje por pilar29 »

¡Hola Alden y a los demás!

Estoy muy de acuerdo contigo en que no me gustaría leer en ningún artículo que se publique, cuando hablen de en que consite la enfermedad esta digan simplemente que el SII es un síndrome crónico que consiste en una predisposición a tener molestias digestivas y que aunque se desconoce el origen, existen bastantes tratamientos efectivos para paliar los síntomas.
Esta creo, al igual que tú, es una visión no objetiva de la realidad y a mí me daría mucha pena e indignación en leerla, porque la realidad es otra. No sé que porcentaje habrá de afectados de SII en el total de ellos, que sólo padezcan síntomas leves y no hayan sufrido por lo menos en una época de su vida limitaciones por este síndrome. Pero estoy casi segura que la mayoría por lo menos ha estado varios meses con unas limitaciones muy importantes en nuestra vida diaria a causa del SII.

Por lo que a mí respecta y por los demás casos del foro que he leido y que he podido hablar con ellos, el SII es una enfermedad que de contínuo prácticamente nos origina unas molestias digestivas que a pesar de los tratamientos no se nos van completamente y que son molestas y que nos limitan en algunos aspectos de nuestras vidas, además de esto pasamos por unas rachas muy malas de esta enfermedad en las que nuestra vida queda bastante limitada, que suelen duran muchos meses e incluso años, orginando diversos transtornos de ansiedad, miedos, fobias, y en algunos casos depresión, agorofobias, etc.....
Sufrimos de la incomprensión de la mayoría de los médicos de la SS ( y parece ser que también de muchos médicos privados) y del desconocimiento y falta de información por parte de ellos. Esta enfermedad no se sabe su origen, el estrés es un factor muy importante en ella, pero los médicos suelen decirte que tu problema se debe a los nervios y de ahí la gran incomprensión q sufrimos. Nos suelen hinchar a pastillas, probando unos y otros tratamientos, hasta que dén con uno que mejoren nuestros síntomas, que por regla general no los alivian completamente nuestros síntomas. Nos influye en nuestros trabajos, en nuestros estudios, en neustra vida social....

Otra de las cuestiones más importantes es que en la SS no nos hacen las pruebas necesarias para diganosticar correctamente el SII, con lo que a veces transcurre el tiempo y estaba mal dado el diagnóstico, y teníamos una celiaquía o una intolerancia a cierto alimento o una colitis ulcerosa o una enfermedad de Crohn, enfermedades muy graves del intestino.

Pero a pesar de esto, pienso que se debe investigar Alden, si todos los investigadores hubieran pensado en que se tardarían muchos años o que ellos no verían el fin de sus investigaciones, la humanidad no hubiera nunca avanzado, si la gente se resignase a que no haya estudios científicos en los que se basen los tratamientos, pues más de lo mismo, no avanzaríamos nada. Yo soy afectada de SII y si que espero respuestas y como yo muchos, PaKo


La gente que padece el SII debe tener derecho a que se le informe y se le trate su enfermedad bien en la SS y en la sanidad privada. Si la cecopexia es un tratamiento bastante efectivo, se debe de informar de ello, pero no sólo en un foro de la red. Y si los especialistas de digestivo consideran que no lo es, también deben de decir el porque y dar sus recomendaciones al respecto, yo quiero oirlas.
Si piensan que como no hay estudios científicos deben de decirnoslo e investigar el porque la mayoría de operados experimenta una gran o casi mejoría total cuando se la practican, etc.... Yo todavía no se lo he oido a nadie directamente, sólo lo he leido en el foro y respecto a los médicos de la calle que les he preguntado la desconocen.
Alden
Usuario Veterano
Mensajes: 500
Registrado: Mié Mar 22, 2006 11:56 am
Ubicación: Madrid

#15

Mensaje por Alden »

Pilar29, si estoy de acuerdo contigo, y por supuesto con lo que dice Macu de iniciar una investigación: éste es el único camino posible, el de buscar respuestas e informar a los enfermos.

El problema que estoy planteando es que algunas de esas investigaciones tardarán años en dar resultados, sobre todo las de los efectos de la operación largo plazo, por lo que habrá que plantearse un mínimo de resultados en algunas de esas investigaciones realizadas a corto plazo para decidir lanzarse a la piscina o no.

El tema es que si esas investigaciones no empiezan rápido desesperaremos. ¿Cuánto tiempo estarías dispuesta a esperar el resultado de una investigación antes de decidir operarte viendo como mejora la gente con la Cecopexia? ¿Estarías dispuesta a esperar 10 años?

Por ello se ha de forzar que las investigaciones comiencen ya, no se pueden retrasar más tiempo o como te digo muchos de nosotros vamos a desesperar.
Responder
  • Temas Similares

    Respuestas
    Vistas
    Último mensaje