No es nervios te dijo el medico privado que era un sindrome de mala absorció y que te hicieraws biopseas ya. En fin tu mismo, yo te he dado mi consejo por lo menos dos veces razonandotelo.
De todas formas te apoyo, si tu decisión es esperar a una posible futura endoscopia.
Puede que sea celiaco.
#32
No te molestes hombre, para mi, todas las opiniones son igual de respetables, y me gusta escucharlas. La tuya no me ha parecido menos buena eh?. El problema esta el que el privado me ha dicho eso basandose en las pruebas que me habian hecho previamente en la seguridad social, y que le aporte, no me ha hecho nada el en si mismo, mas que decirme que el SII es como un cajon de arena, todo lo que no entienden, lo meten ahi y lo achacan a nervios. Asi que tp puedo demostrar que es X o es Y como para ir a quejarme, pero sabe q no es SII pq los sintomas, algunos de los que tengo, no forman parte de este sindrome.subinscarrasco escribió:No es nervios te dijo el medico privado que era un sindrome de mala absorció y que te hicieraws biopseas ya. En fin tu mismo, yo te he dado mi consejo por lo menos dos veces razonandotelo.
De todas formas te apoyo, si tu decisión es esperar a una posible futura endoscopia.
La cosa esta... en que cuando me dijeron eso, cuando me diagnosticaron de eso, fue en octubre del año pasado, y desde entonces, no he hecho mas que empeorar, tanto en deposiciones, como perdida de peso (llevo ya 10 kilos en un año y medio), desde hace dos meses se me quito el hambre, tengo ganas de devolver... en fin.
Tengo evaluaciones psicologicas que dicen q no tengo un problema nervioso, ni depresion ni nada. Que estoy algo decaido pero que es normal estando en la situacion que estoy. Es que tengo todo... todo, q demuestra que no tngo un problema de nervios, ni alteracion psicologica (no me hacia falta tampoco un psicologo, que psigologia he estudiado yo por cierto).
El problema esta en que, desde que han puesto en mi historial "psicosomatico", nervios etc... solo con mirarme, me echan, sea de donde sea, por lo que no tengo ningun seguimiento, ni ningun analisis ya, ni nada. Digamos que estoy a mi suerte. En urgencias la semana pasada me digeron, con palabras textuales, que tenia que darme algo o ir inconsciente o algo q de verdad importe (me parecio muy fuerte) para que me atendiesen.
No me hace caso nadie, es como si me hubiesen peusto un san benito, o un algo, q cuando leen mi historial y ven SII, nervios... se acabo, me echan.
#33
Tsuni, eso es lo que llamamos "diagnóstico dirigido" o "maté un gato y me llamaron matagatos". Búscate un especialista que no esté "contaminado" de esa consideración previa de que eres "nervioso" en vez de sacarte tickets que digan "perfectamente cuerdo" porque lo que le saldrá al médico de turno será: 3 consultas con psico xD
#34
3? llevo ya varias, y una con el psiquiatra... me estas diciendo que cambie de pais??skamada escribió:Tsuni, eso es lo que llamamos "diagnóstico dirigido" o "maté un gato y me llamaron matagatos". Búscate un especialista que no esté "contaminado" de esa consideración previa de que eres "nervioso" en vez de sacarte tickets que digan "perfectamente cuerdo" porque lo que le saldrá al médico de turno será: 3 consultas con psico xD
El problema Skamada, y sin animo de ofender a ninguna persona, es que los medicos que me tocan, son entrados en años, se creen eminencias y que lo han vivido todo, estan cansados, aburridos, amargados, o pongase el adjetivo que se quiera, y te mandan a tomar por saco. Si me salio un sarpullido, me dijeron que era del SII, y lo que tenia era dermatitis herpetiforme... estuve 7 meses con eso ahi que era un espanto, hasta que me dieron una crema con corticoides. Esta claro q pase lo que me pase, es todo SII, asi me quede embarazado
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subinscarrasco
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#35
Pero muchacho ahora dices que tuibiste dermatitis hiperiforme, haber empezado por ahí, pero no sabes que todos lo que tienen dermatitis hiperiforme son celiacos seguro. Anda comiza a dieta ya de una vez, que es la cuarta que te lo digo, que te vas a matar tu mismo, que le den a los médicos, comienza que parece que te gusta torturarte y estar malo, que mira que puedes violver a urgencias pero pal otro barrio. Cuanto más tardes en hacer la dieta peor tendrás el intestino y todo el cuerpo.
Estando com o estás no puedes `permitirtte estar indefinidamente para una biopsea de duodeno. En fin es que no puedo evitarlo, me imagino tu estado y me recuerdo, te estás matando tio.
Estando com o estás no puedes `permitirtte estar indefinidamente para una biopsea de duodeno. En fin es que no puedo evitarlo, me imagino tu estado y me recuerdo, te estás matando tio.
#36
Tsuniiiiiiiiiiiii.. por la virgen del carmen y xxDD.. pero porqué no has dicho esto antes?.. #-o .. el amigo Subins tiene razón. esto ya despeja todas las dudas si es que las había.. la DH es la enfermedad celiaca reflejada en la piel,.. completa si puedes los estudios con la biopsia pero también pide los papeles que tengas sobre el diagnóstico de la DH porque es importante para orientar sobre el diagnóstico de la EC si no puedes hacerte la biopsia .. y sobre empezar la dieta.. pues intenta como me dijiste, quemar los últimos cartuchos para la biopsia y si la cosa se tarda o ya no quieres esperar, empiézala si quieres y nos preguntas lo que necesites..¿ok?Tsuni escribió: lo que tenia era dermatitis herpetiforme...
Un beso.
15 AÑOS CON DIETA SIN GLUTEN NI LÁCTEOS, 15 AÑOS ASINTOMÁTICA..
#37
Pues... no lo comente porque no pensaba que tuviese nada que ver... ademas es algo que he tenido siempre. El primer brote me dio con 5 años, se me pusieron las manos... hasta con llagas de tanto rascarme. No supieron determinar que era, hasta que me mandaon al dermatologo hasta que ya me dijeron que era dermatitis herpetiforme, y me dieron un unguento hecho especifico en farmacia (vamos, no la tipica crema, sino que habia que encargarla). Los brotes de niño eran brutales, mi amdre todavia se acuerda. A partir de los 10 como que se relajo, y me suele dar sobre todo en primavera, se me llenan las manos y los brazos de granitos que pican un monton...Sate escribió:Tsuniiiiiiiiiiiii.. por la virgen del carmen y xxDD.. pero porqué no has dicho esto antes?.. #-o .. el amigo Subins tiene razón. esto ya despeja todas las dudas si es que las había.. la DH es la enfermedad celiaca reflejada en la piel,.. completa si puedes los estudios con la biopsia pero también pide los papeles que tengas sobre el diagnóstico de la DH porque es importante para orientar sobre el diagnóstico de la EC si no puedes hacerte la biopsia .. y sobre empezar la dieta.. pues intenta como me dijiste, quemar los últimos cartuchos para la biopsia y si la cosa se tarda o ya no quieres esperar, empiézala si quieres y nos preguntas lo que necesites..¿ok?
Un beso.
Yo pensaba que era algo alergico...
#38
Y ¿nunca lo dijiste a ninguno de los médicos de digestivo que te han visto?... no dejes de decirlo al próximo que vayas y lleva todo lo que tengas sobre eso..
15 AÑOS CON DIETA SIN GLUTEN NI LÁCTEOS, 15 AÑOS ASINTOMÁTICA..
#39
Si les he comentado ya de todo... por eso les decia que lo del SII no cuadra, pq tengo diarreas desde el dia que naci. Mi madre recuerda ya con 2 años tener unas diarreas brutales, estar siempre llorando etc.Sate escribió:Y ¿nunca lo dijiste a ninguno de los médicos de digestivo que te han visto?... no dejes de decirlo al próximo que vayas y lleva todo lo que tengas sobre eso..
Lo de la dermatitis no le dieron importancia, porque lo tiene tambien mi tia desde siempre, y me dijeron que era hereditario. Y las cosas como son, yo no sabia de la celiaquia hasta hace dos meses...
#41
Tsuni escribió:
Si les he comentado ya de todo... por eso les decia que lo del SII no cuadra, pq tengo diarreas desde el dia que naci. Mi madre recuerda ya con 2 años tener unas diarreas brutales, estar siempre llorando etc.
Tsuni corazón.. qué pena me da leer esto.... llevas toda la vida malito y los ineptos de tus médicos no han sido capaces de ver algo que parece evidente, al menos a mí me lo parece y de esto algo entiendo.. ojalá ahora mejores pronto y el estar mejor te compense de todo lo pasado.. yo en eso he tenido mucha suerte, mis síntomas fuertes "sólo" duraron un año ... no quiero imaginar cómo debe ser estar así tantos años como llevas tú y como han estado otr@s forer@s, que casos de estos, con síntomas desde niños, hemos tenido unos pocos..
Pero hay que ser positivos y eso es lo que te mando ahora, positividad.. intenta lo que hemos hablado para ver si tienes diagnóstico legal y si no es así, pues ya sabes... únete al grupo de los ilegales que cada día es más numeroso gracias a la incompetencia de la clase médica..
Lo de la dermatitis no le dieron importancia, porque lo tiene tambien mi tia desde siempre, y me dijeron que era hereditario. Y las cosas como son, yo no sabia de la celiaquia hasta hace dos meses...
Por curiosidad.. pregunta a tu tía si tiene problemas digestivos o extradigestivos.. ¿alguien más de esa rama de la familia tiene alguno de estos problemas u otros relacionados con la EC, alguna autoinmune por ejemplo??.. ya te digo que es sólo curiosidad aunque no estaría de más que se hiciesen las pruebas si quieren..
Bueno.. te mando muchos ánimos y nos sigues contando..
Un besote..
15 AÑOS CON DIETA SIN GLUTEN NI LÁCTEOS, 15 AÑOS ASINTOMÁTICA..
#42
Sate, para serte sincero, lo unico que quiero es que todo acabe, que me hagan lo que me tengan que hacer para diagnosticarme, y poder hacer mi vida como siempre he querido hacerla. Poder ir a la playa sin tener que procuparme de que el estomago me doble, poder comer algo sin preocuparme de como me vaya a sentar, etc. De pequeño lo achacaron a lo mismo, a nervios (con 2 años) y despues ni se preocuparon de volver a mirarme. Solo se que no recuerdo un dia sin que no me haya dolido el estomago, o algo me sentase mal. De bebe me cambiaron la leche por leche vegetal pq tb me sentaba mal, aunque las diarreas mejoraron, volvieron, y asi siempre...
De mi tia, no recuerdo algo autoinmune, al menos que yo sepa, salvo la dermatitis esa porque tampoco ha ido al medico en general. Pero al explicarle a mi madre las cosas que me habeis contado, las cosas que he hablado contigo, me ha dicho que mi abuela (la madre de mi tia, la de la dermatitis, y mi madre) siempre ha tenido problemas de estomago y digestivos, de tener una urgencia muy grande de ir al baño, de sentarle mal las cosas, pero tiene 86 años, y cuando tenia 20, en aquella epoca, pues ni se diagnosticaba nada ni se daba importancia (mirame a mi, que llevo 24 años y me echan de ls consultas, en los años 30 pfffff) y que siempre la he recordado a ella.
Yo solo se que con los brotes que me daban de niño con los granos, que picaban como si tuviese en la piel el infierno, se me hacian llagas y demas, siempre le acmopaño diarreas enormes, cambios de humor, siempre estaba triste,
De mi tia, no recuerdo algo autoinmune, al menos que yo sepa, salvo la dermatitis esa porque tampoco ha ido al medico en general. Pero al explicarle a mi madre las cosas que me habeis contado, las cosas que he hablado contigo, me ha dicho que mi abuela (la madre de mi tia, la de la dermatitis, y mi madre) siempre ha tenido problemas de estomago y digestivos, de tener una urgencia muy grande de ir al baño, de sentarle mal las cosas, pero tiene 86 años, y cuando tenia 20, en aquella epoca, pues ni se diagnosticaba nada ni se daba importancia (mirame a mi, que llevo 24 años y me echan de ls consultas, en los años 30 pfffff) y que siempre la he recordado a ella.
Yo solo se que con los brotes que me daban de niño con los granos, que picaban como si tuviese en la piel el infierno, se me hacian llagas y demas, siempre le acmopaño diarreas enormes, cambios de humor, siempre estaba triste,
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