Foro Síndrome INTESTINO IRRITABLE | Consejos y apoyo

Hola de nuevo: No se si sera exactamente esta la seccion del foro en la que va este post, pero como mi unico objetivo de ataque sobre esta enfermedad son los alimentos, indirectamente con lo que voy a exponer trato de buscar similitudes con otros del foro a los que les sienten bien los mismos alimentos que a mi (tarea bastante infructuosa a pesar de ello hasta el momento).

Hace poco me acorde que de pequeño me operaron de amigdalas, mi hermano tiene ya problemas tambien con los alimentos y a el tambien le operaron de pequeño, mi madre idem. Mi hermana no fue operada y no los tiene.

Asi que agradeceria me comunicasen las personas del foro que hayan sido operadas en su infancia como lo fui yo (o tal vez despues no se si se hara de adulto) de extirpacion de amigdalas, a algunos os parecera una tonteria buscar alguna relacion por ahi pero agredezco la colaboracion, tambien si puede ser, que digan los que lo fueron como llevan su relacion con los lacteos.

oscarfc escribió:Hola de nuevo: No se si sera exactamente esta la seccion del foro en la que va este post, pero como mi unico objetivo de ataque sobre esta enfermedad son los alimentos, indirectamente con lo que voy a exponer trato de buscar similitudes con otros del foro a los que les sienten bien los mismos alimentos que a mi (tarea bastante infructuosa a pesar de ello hasta el momento).

Hace poco me acorde que de pequeño me operaron de amigdalas, mi hermano tiene ya problemas tambien con los alimentos y a el tambien le operaron de pequeño, mi madre idem. Mi hermana no fue operada y no los tiene.

Asi que agradeceria me comunicasen las personas del foro que hayan sido operadas en su infancia como lo fui yo (o tal vez despues no se si se hara de adulto) de extirpacion de amigdalas, a algunos os parecera una tonteria buscar alguna relacion por ahi pero agredezco la colaboracion, tambien si puede ser, que digan los que lo fueron como llevan su relacion con los lacteos.

A mí estuvieron a punto de operarme al poco de nacer porque cogía una amigdalitis tras otra, con fiebres que rondaban los 41º y ha sido un estigma que se ha mantenido hasta los 22 años aproximadamente. Pero no me han operado.

A mi padre sí le operaron y no ha tenido problemas con los alimentos.

Yo no estoy operada de amígdalas .. de hecho casi nunca he padecido de esto .... Mi marido sí está operado y nunca ha tenido problemas con sus tripas ..... no creo que el nexo de unión entre tus familiares y los problemas de tripas sea en principio la operación de amígdalas .... pero sí podría ser porque el problema de las tripas sea algo genético ... ¿te has planteado la posibilidad de la enfermedad celiaca que sí tiene predisposición genética? ¿te has hecho las pruebas para esta enfermedad? ¿se la han hecho tus familiares? ...

Besos.

Que tal Sate;

Si, es posible que no tenga nada que ver lo de las amigdalas, pero buscando nexos de union ando, ya sabes, me parecio curioso que los que en mi familia si estamos operados de amigdalas seamos a los que mas guerra nos dan las tripas (yo y mi madre, aunque a mi hermano mas recientemente le empezaron los problemas) y a los que como mi hermana y mi padre no operaron parecen mas bien inmunes. Sera casualidad, pero como una de las posibles causas del SII podria venir por tema inmunologico, y las amigdalas forman parte del sistema defensivo, no se...., queria ver si otros por aqui coincidian en esto, pero veo que de momento como con lo de las naranjas, poca o mas bien ninguna coincidencia.

En cuanto a lo de la celiaquia, en absoluto descarto esa posibilidad, pero no me he hecho las pruebas, la verdad es que me parece lamentable que tan avanzada que es la ciencia no pueda ir uno al medico y un simple analisis de sangre ya diera el resultado de eso, mientras no sea eso posible, detectar con absoluta ta fiabilidad la celiaquia con un simple analisis de sangre (cosa que francamente no entiendo el por que no es factible aun) y como de momento mas que en eliminar los cereales con gluten estoy mas bien en la direccion opuesta, o sea, en comer practicamente solo muesli (que tiene gluten a mansalva) visto los efectos en mi cuerpo (y vistos los de los demas alimentos a excepcion de naranjas y poco mas) no voy a ir al medico a volver a insistirle en hacermela.
Ademas francamente, no es por nada, pero para el resultado que te ha dado a ti hacerte las pruebas (como tu misma escribes) que te consideras celiaca sin diagnostico, pues estamos arreglados con la fiabilidad actual de las pruebas de celiaquia. No obstante me mosquea severamente el gran parecido de tu historia y la mia, y lo mucho que se parecen los alimentos que a ti y a mi nos van bien o mal (tambien coincido mucho con Julia aunque creo ella no celiaca).

En mi familia mi madre, que fue la primera con estos problemas, recuerdo de pequeño (a partir de unos cuantos años) constantemente decirme que que suerte tenia que todo me caia bien y que podia comer grandes cantidades sin problemas (que tiempos aquellos) , cosa que ella no podia y por aquella epoca ella buscaba soluciones para ella como la dieta disociada (leia ella "La antidieta" por entonces), despues de años y años de busqueda personal y sobre todo de medicos, despues de pasar por diversas cosas de tipo digestivo deiagnosticadas como hernia de hiato y no recuerdo si SII, lo ultimo que la han diagnosticado es hipertiroidismo, y parace convencida de que es eso lo que tiene. Yo tampoco me he hecho esa prueba. Tampoco tengo yo muy claro que sea eso lo que ella tiene, para mi que tiene SII, pero las ultimas pruebas medicas que la han hecho la dan hipertiroidismo, asi que ese es mi bagaje genetico.

A mi hermano le han diagnosticado hernia de hiato hace ya tiempo.

Otro dato muy interesante es que mi madre nos recuerda permanentemente que tanto yo como mi hermano (los dos operados de amigdalas) no la dejamos pegar ojo (literalmente) los dos primeros años de nuestra vida (ahora que tengo una hija -que duerme bien- se lo que eso puede suponer las poquisimas noches que me da), sin embargo mi hermana (no operada) dormia tan bien que mi madre nos cuenta que periodicamente se asomaba a ver si estaba viva.

Tambien me parece interesante el dato de que me dice mi madre que cuando me quito el pecho de pequeño, no toleraba y devolvia todas las leches de continuacion de la farmacia, asi que no se ¿intolerancia a la lactosa?.

Vete tu a saber, la verdad es que si que debiera volver a insistir al medico para que me vieran especialistas de digestivo o similar a ver si aseguraba que es lo que hay, si es SII (mi sospecha principal), si es celiaquia, si es problemas de higado o vesicual biliar (como me apunto Jeromin), si es hernia de hiato, si es deficiencia de alfa1-antitripsina (la ultima cosa que enncontre por internet que me llamo poderosamente la atencion) pero no me gustan los medicos y estoy poco por la labor de ir, maxime cuando a fecha de hoy tengo herrmientas (alimentos) con los que me cargo los sintomas con absoluta fiabilidad.

Hola Oscar ...

Te aconsejo que te hagas las pruebas para la celiaca, está indicado hacerlas a personas con sii y aunque no son fiables al 100%, eso no quiere decir que a todo el mundo le salgan negativas ... te las puede mandar el médico de cabecea ... y si tu madre tiene problemas de tripa también debería hacérselas porque además dices que tiene problemas de tiróides y ese es un problema que también tienen muchas personas celiacas ... son procesos autoinmunes que a veces van de la mano, de hecho muchos celiacos diagnosticados de adultos tienen más de una enfermedad autoinmune .....

Besos.

Sate escribió:Hola Oscar ...

Te aconsejo que te hagas las pruebas para la celiaca, está indicado hacerlas a personas con sii y aunque no son fiables al 100%, eso no quiere decir que a todo el mundo le salgan negativas ... te las puede mandar el médico de cabecea ... y si tu madre tiene problemas de tripa también debería hacérselas porque además dices que tiene problemas de tiróides y ese es un problema que también tienen muchas personas celiacas ... son procesos autoinmunes que a veces van de la mano, de hecho muchos celiacos diagnosticados de adultos tienen más de una enfermedad autoinmune .....

Besos.

Sate: me puedes decir cuales son los parametros que deben mirarse en analisis de sangre para buscar celiaquia? hay mas bien falsos negativos o falsos positivos? gracias

Se suele pedir el anticuerpo antitransglutaminasa pero seria ideal que pidieran también la antigliadina y el antiendomisio, así sería más dificil aunque no imposible que saliera un falso negativo ... también debe pedirse la IgA total porque si hay un déficit de IgA los análisis saldran siempre negativos y habrá que pedir los mismos anticuerpos pero de la IgG, que son otro tipo de anticuerpos con los que reacciona nuestro organismo a una agresión .... a la vez que se piden los anticuerpos, no está de más pedir un recuento de algunos valores que pueden estar alterados si hay una celiaca, por ejemplo el hierro, la vitamina B12, el ácido fólico, transaminasas ... etc ...

En cuanto a los falsos negativos o positivos .... ese es un tema complicado, hay un porcentaje de falsos negativos considerable, hasta el ministerio de sanidad dice en su protocolo de detección temprana de la enfermedad que una analítica negativa no descarta tenerla ..... los "falsos positivos" se les suele llamar a los casos en que sale algun anticuerpo positivo pero bajito y se vuelve a repetir y ya sale negativo ... la verdad es que yo miraría con lupa los falsos positivos también .... si un anticuerpo ha salido positivo para la celiaca es porque algo hay ..... .... por lo menos se deberían repetir los análisis cada cierto tiempo para asegurarse, eso si no hay síntomas de la enfermedad, si hay síntomas o enfermedades asociadas habría que hacer más pruebas ...

Besos.

Hola,

A mi me ha dado negativo la Transglutaminasa. Además con nivel muy bajo. Creo recordar que el valor normal estaba hasta 10 y a mi me ha salido <1.

Lo que sí tengo pasado un pelin el límite es la IgA. (sobre 450)

Estoy pendiente d euna biopsia de intestino, pero no me queda clara una cosa. Supuestamente para ver si las vellosidades están atrofiadas (por Celiaquía o por lo que sea) te tienen que coger una muestra del lugar donde están (intestino delgado, principalmente el Yeyuno). ¿Una Endoscopia llega hasta ahí? ¿De donde te cogen entonces la muestra? ¿Es fiable una biopsia para determinar Celiaquia u otra cosa que te produzca SII?

Gracias y un saludo

Te tienen q hacer una endoscopia con biopsia y si q llegan alli...pero lo de las vellosidades es segun el grado de celiaquia q tengas, es en casos severos hay grados mas leves q no hay atrofia de vellosidades..¿ me he explicado? joer es q aveces no me entiendo ni yo :D

La biopsia es lo más fiable para determinar celiaquía pero tampoco es infalible porque existen áreas que no están dañadas, lo mejor sería que quienes hacen la biopsia tomaran muestras de diferentes zonas del intestino para disminuír las posibilidades de error. No obstante, a pesar de tener un resultado negativo, hay personas que se deciden a hacer la dieta sin gluten y sin lactosa y mejoran mucho en la sintomatología.

Si al final deseas hacer la dieta, espera hasta después de la biopsia para asegurar que no se falsean los resultados.

Entonces, por mi resultado tan bajo en la prueba de antitransgluteminasa, no está descartada,no?¿ la analitica es que falla mas que las escopetillas de feria? ¿Y si se diera el caso de analiica negativa y biopsia negativa?

Gracias

mmfajcas escribió:Entonces, por mi resultado tan bajo en la prueba de antitransgluteminasa, no está descartada,no?¿ la analitica es que falla mas que las escopetillas de feria? ¿Y si se diera el caso de analiica negativa y biopsia negativa?

Gracias

Mmfajcas ... un resultado negativo de la transglutaminasa no descarta la enfermedad celiaca y a la segunda pregunta te respondo con un SI en mayúsuclas y en negrita .. efectivamente esta prueba falla más que una escopeta de feria ..

El caso que dices es precisamente el mío .. antitransglutaminasa negativa y biopsia negativa aunque también es verdad que la biopsia me la hicieron cuando llevaba dos meses con la dieta sin gluten .. pero vamos, que tampoco es raro que pase eso, la biopsia no siempre se hace bien o se interpreta bien por el médico .... a veces no se cogen las muestras precisas (de cuatro a seis muestras) las muestras se suelen coger del duodeno y casi nunca del yeyuno (también es más dificil cogerlas de ahí) ... y las lesiones es más probable que se encuentren precisamente en el yeyuno ... en fin, que no es tan fácil diagnosticar esta enfermedad a pesar de que hay médicos que creen que sí lo es ...

De todos modos ya es un triunfo que te hayan mandado biopsia, no a todos se la mandan .... a ver qué te sale ... en caso de que te saliera la biopsia negativa .. puedes probar a hacer la dieta a ver qué pasa, por aquí la hacemos un@s cuant@s por nuestra cuenta ...

Besos y bienvenido al foro ..

Gracias

¿Qué sintomas tenias, sate?