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Publicado: Sab May 14, 2005 10:30 pm
Hola amigos sabéis que también estoy apuntado al foro de la ACCU ya que yo estoy diagnosticado de sii + hemorroides y por biopsia enfermedad inflamatoria cronica inespecifica con agudizacion en lamina propia, sin microabsesos de criptas epiteliales, ni hiperplasia folicular linfoide, ni displasia epitelial, sonserando la produccion de moco para las celulas caliciformes. Toma ya, eso fue el resultado de mi biopsia cuando tuve un brote de colitis.
Pero resulta que a la espera de mis pruebas y biopsias hay una enfermedad de la que no tenemos mucha informacion que es la colitis microscopia, ahora hago un copy and paste:
Se han utilizado datos de una revisión sobre colitis microscópica publicada en el American Journal of Gastroenterology, vol. 97, Nº 4, año 2002)
Este término se utilizó originariamente en 1980 para describir a pacientes con diarrea crónica acuosa y hallazgos normales en endoscopía y radiografía de bario por enema, pero que tenían inflamación microscópica en las biopsias de colon. La colitis colagenosica, primero descripta en 1975 es una condición muy similar con aspectos clínicos e histológicos parecidos pero que en forma adicional presenta bandas de colágeno subepiteliales engrosadas. No se conocen si estas dos condiciones representan enfermedades diferentes o son diferente fenotipos de la misma enfermedad.
Dado que la mucosa del colon en la colitis colagenósica es normal o casi normal en la endoscopía, también puede ser considerada una forma de colitis microscópica. Por lo tanto la denominación de colitis microscópica, podría agrupar dos sub-clasificaciones: Colitis colagenósica con bandas subepiteliales engrosadas de colágeno, y colitis linfosítica sin engrosamiento del colágeno.
La colitis microscópica se caracteriza por diarrea crónica acuosa o intermitente, que puede incluir deposiciones nocturnas. La diarrea puede oscilar entre relativamente moderada y autolimitada a severa, refractaria al tratamiento.
Muchos pacientes tienen dolor abdominal y perdida de peso, puede existir leucocitos en materia fecal y moderada esteatorrea. También se han descrito enteropatía perdedora de proteínas. La presencia de fiebre, vómitos o sangre en materia fecal debe hacer pensar en un diagnóstico alternativo.
La calidad de vida se afecta en proporción al grado de diarrea e incontinencia.
La característica histológica distintiva es linfocitosis intraepitelial que se da más en la superficie epitelial que en las criptas.
Los pacientes con colitis linfocítica, tienen más de 10 linfocitos cada cien células epiteliales, cuando los normales tienen menos de cinco. Adicionalmente hay un infiltrado inflamatorio mixto en la lámina propia.
En la colitis colagenósica las bandas de colágeno subepitelial están anormalmente engrosadas entre 7 a 80 um. en lugar de 5 a 7 um. en los normales.
y sigo de otra pagina:
ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL
Otras entidades inflamatorias intestinales
El conjunto de enfermedades inflamatorias de los intestinos de etiología desconocida abarca otras entidades aparte de la CU y la EC: Colitis microscópica, colitis colágena, colitis indeterminada, úlcera solitaria del colon y recto, yeyunoileítis crónica ulcerativa no granulomatosa y colitis de la enfermedad de Behçet.
Colitis microscópica24
La colitis microscópica consiste en una inflamación colónica crónica sin daño macroscópico tanto al examen radiológico como endoscópico. La clínica suele consistir en diarrea acuosa y pérdida de peso. El segmento de población más afectada son las mujeres en la edad media de la vida. Todos los exámenes de evaluación de la absorción, hormonas gastrointestinales, pérdidas intestinales de proteínas, función pancreática son normales y no es posible identificar ningún germen causante.
La patogenia de esta entidad no es conocida. Su asociación con muchas enfermedades autoinmunes (artritis reumatoide, vitiligo, tiroiditis…) hacen pensar en una etiología autoinmune.
El diagnóstico se basa en el examen histológico de varias biopsias colónicas que deben tomarse a diferentes niveles. Las características histológicas incluyen diferentes grados de infiltrado inflamatorio crónico en la lámina propia, incremento de los linfocitos intraepiteliales y reducción de la superficie epitelial. Su diferenciación de la CU y EC se basa en la ausencia en esta entidad de distorsión de la arquitectura, acesos crípticos y de agregados linfoides múltiples.
Curiosamente, esta entidad responde al tratamiento con 5-ASA o corticoides en casos más severos. Se ha descrito remisión espontánea en algunos casos.
Atentos todos, pués me veo yo con este tema y es más seguro que hay muchisimos de vosotros que no os han realizado biopsias seriadas de colon para descubrir ese diagnostico.
OS RECOMIENDO EXIJÁIS COLONOSCOPIA CON BIOPSIAS MULTIPLES PARA DESCARTAR DICHA PATOLOGIA.
SEGURO QUE MUCHOS DE NOSOTROS ESTAMOS MAL DIAGNOSTICADOS, ESPEREMOS QUE NINGUNO TENGAMOS DICHA ENFERMEDAD YA QUE PUEDE LLEGAR A SER MUY JODIDA.
Ruego vuestras opiniones.
Saludos.
Pero resulta que a la espera de mis pruebas y biopsias hay una enfermedad de la que no tenemos mucha informacion que es la colitis microscopia, ahora hago un copy and paste:
Se han utilizado datos de una revisión sobre colitis microscópica publicada en el American Journal of Gastroenterology, vol. 97, Nº 4, año 2002)
Este término se utilizó originariamente en 1980 para describir a pacientes con diarrea crónica acuosa y hallazgos normales en endoscopía y radiografía de bario por enema, pero que tenían inflamación microscópica en las biopsias de colon. La colitis colagenosica, primero descripta en 1975 es una condición muy similar con aspectos clínicos e histológicos parecidos pero que en forma adicional presenta bandas de colágeno subepiteliales engrosadas. No se conocen si estas dos condiciones representan enfermedades diferentes o son diferente fenotipos de la misma enfermedad.
Dado que la mucosa del colon en la colitis colagenósica es normal o casi normal en la endoscopía, también puede ser considerada una forma de colitis microscópica. Por lo tanto la denominación de colitis microscópica, podría agrupar dos sub-clasificaciones: Colitis colagenósica con bandas subepiteliales engrosadas de colágeno, y colitis linfosítica sin engrosamiento del colágeno.
La colitis microscópica se caracteriza por diarrea crónica acuosa o intermitente, que puede incluir deposiciones nocturnas. La diarrea puede oscilar entre relativamente moderada y autolimitada a severa, refractaria al tratamiento.
Muchos pacientes tienen dolor abdominal y perdida de peso, puede existir leucocitos en materia fecal y moderada esteatorrea. También se han descrito enteropatía perdedora de proteínas. La presencia de fiebre, vómitos o sangre en materia fecal debe hacer pensar en un diagnóstico alternativo.
La calidad de vida se afecta en proporción al grado de diarrea e incontinencia.
La característica histológica distintiva es linfocitosis intraepitelial que se da más en la superficie epitelial que en las criptas.
Los pacientes con colitis linfocítica, tienen más de 10 linfocitos cada cien células epiteliales, cuando los normales tienen menos de cinco. Adicionalmente hay un infiltrado inflamatorio mixto en la lámina propia.
En la colitis colagenósica las bandas de colágeno subepitelial están anormalmente engrosadas entre 7 a 80 um. en lugar de 5 a 7 um. en los normales.
y sigo de otra pagina:
ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL
Otras entidades inflamatorias intestinales
El conjunto de enfermedades inflamatorias de los intestinos de etiología desconocida abarca otras entidades aparte de la CU y la EC: Colitis microscópica, colitis colágena, colitis indeterminada, úlcera solitaria del colon y recto, yeyunoileítis crónica ulcerativa no granulomatosa y colitis de la enfermedad de Behçet.
Colitis microscópica24
La colitis microscópica consiste en una inflamación colónica crónica sin daño macroscópico tanto al examen radiológico como endoscópico. La clínica suele consistir en diarrea acuosa y pérdida de peso. El segmento de población más afectada son las mujeres en la edad media de la vida. Todos los exámenes de evaluación de la absorción, hormonas gastrointestinales, pérdidas intestinales de proteínas, función pancreática son normales y no es posible identificar ningún germen causante.
La patogenia de esta entidad no es conocida. Su asociación con muchas enfermedades autoinmunes (artritis reumatoide, vitiligo, tiroiditis…) hacen pensar en una etiología autoinmune.
El diagnóstico se basa en el examen histológico de varias biopsias colónicas que deben tomarse a diferentes niveles. Las características histológicas incluyen diferentes grados de infiltrado inflamatorio crónico en la lámina propia, incremento de los linfocitos intraepiteliales y reducción de la superficie epitelial. Su diferenciación de la CU y EC se basa en la ausencia en esta entidad de distorsión de la arquitectura, acesos crípticos y de agregados linfoides múltiples.
Curiosamente, esta entidad responde al tratamiento con 5-ASA o corticoides en casos más severos. Se ha descrito remisión espontánea en algunos casos.
Atentos todos, pués me veo yo con este tema y es más seguro que hay muchisimos de vosotros que no os han realizado biopsias seriadas de colon para descubrir ese diagnostico.
OS RECOMIENDO EXIJÁIS COLONOSCOPIA CON BIOPSIAS MULTIPLES PARA DESCARTAR DICHA PATOLOGIA.
SEGURO QUE MUCHOS DE NOSOTROS ESTAMOS MAL DIAGNOSTICADOS, ESPEREMOS QUE NINGUNO TENGAMOS DICHA ENFERMEDAD YA QUE PUEDE LLEGAR A SER MUY JODIDA.
Ruego vuestras opiniones.
Saludos.