Foro Síndrome INTESTINO IRRITABLE | Consejos y apoyo

Todavía estoy temblando, ha sonado el telefono y era el doctor del hospital de bellvitge: Tienes colitis, nos ha salido en la biopsia, yo ahora si que ya alucino.... os dejo porque voy a salir, yo creo que si me quedo en casa a mí me va a dar algo....

Hola Sonia: pero que tipo de colitis te han dicho que tienes???
Porque he estado leyendo en el google y hay varias clases incluso al sii lo llaman colitis nerviosa , bueno espero que estes bien compi y ya nos contaras animo
Besos

Sonia, por un lado mejor que los médicos sepan que es lo que tienes, porque viste que el SII es un cajón de sastre, col significa colon e itis inflamación, se trata por tanto de la inflamación del colon y, por añadidura, de todo el intestino grueso, ya verás que se te solucionara tu problema por lo menos saben tu real patología. No pienses demasiado y espera para ver que tratamiento te da el médico tratante.
Ahí tienes una dirección para informarte:

http://www.tusalud.com.mx/120412.htm

Besos :D

Hola Xila, todavía no me han dicho nada, yo supongo que como me he puesto tan nerviosa al escuchar la voz del médico por teléfono él ya no se ha atrevido a decirme nada mas, lo único que me ha dicho es que me van a llamar pronto para la visita del digestivo y poder empezar cuanto antes con la medicacióny mientras que me tranquilice en la medida de lo posible para evitar un posible brote, pero yo tengo una amiga que su madre tiene colitis ulcerosa y ella me ha dicho que si fuera la ulcerosa ya me lo habrían visto en la colonoscopia, pero bueno que aún no sé nada, volvemos a lo de siempre, te llaman te dicen que tienes colitis y encima no te pongas nerviosa, pues como mínimo hablame sobre la enfermedad, dime algo, no, ya te lo dirá el digestivo y estoy hecha un manojo de nervios.

Gracias por la dirección Stella Maris, ahora voy a mirar un rato, lo que pasa es que me da miedo leer mas de la cuenta y ponerme aún mas nerviosa, pero lo voy a intentar.

Yo aún no sé que repercusión de lo que tengo tendrá en mi vida, pero el médico cuando lo pregunté que si era mas grave que el colon irritable me dijo: Por supuesto, yo me hubiese quedado con el otro diagnostico, no sé.

No te alarmes, Sonia. Tan sólo piensa que si saben con certeza cuál es la verdadera causa de tus problemas tendrán más posibilidades de dar con una solución.
Tranquilízate, y verás como todo sale bien.

Estoy intentando no alarmarme, pero aún me acuerdo de tu respuesta Dinkywinki al principio de yo entrar en el foro, que me dijiste que tú creias que por los sintomas no era sii, y vaya si llevabas razón, aunque hoy el médico cuando yo le he dicho¿ pero como puede ser que no me lo dijerais el día de la colonoscopia? él me ha dicho que porque él por los sintomas lo había descartado y le ha salido en la biopsia, que no se lo esperaba.

Bueno, yo sinceramente tampoco me lo esperaba porque todos los medicos que me han visto en urgencias, el de la colonoscopia, todos descartaban la colitis aunque tenían presente la enfermedad de Crohn, ha sido toda una sorpresa.

Espero que con tiempo lo llegue a asimilar, porque ahora estoy confundida y realmente no sé si es mejor o peor. Gracias por vuestro apoyo.

Sonia, no le des muchas vueltas, que es peor. Lo único que van a hacer es poner una etiqueta a algo que ya tienes, y no por eso va a ser peor o mejor. Tan solo darte todos mis ánimos y esperanzas, porque a pesar de que ya llevas un tiempo sufriéndolo, puede que todavía haya posibilidades de que sea lo que sea lo que tengas no se convierta en algo crónico.
Un abrazo muy fuerte.

Gracias por tus animos. Un abrazo

Pues yo no sé qué será peor, el SII o la colitis pero lo bueno es que ya tienes un diagnóstico e igual lo tuyo es más fácil de tratar o controlar, ojala sea así. Yo creía que la colitis no podía ser crónica, que era algo pasajero (salvo la colitis ulcerosa claro). Bueno te deseo mucha suerte, espero que todo vaya bien pero no te nos vayas del foro por no tener SII que seguro que compartimos muchos síntomas, inquietudes, miedos... Besos

No, Ana xxx, a mi me habeis ayudado mucho y me siento mucho mejor cuando estoy explicando todo lo que siento, y aunque ya mi enfermedad sea diferente nunca voy a dejar de estar en el foro, porque algo tiene que tener en común, ya que yo hoy desde que me he levantado he tenido seis veces diarrea y de las que tenía al principio, si hoy esto no para, tendré que volver a urgencias y los nervios tienen que ser la causa, porque yo desde la llamada del médico no consigo controlarme, estoy fatal. un Besito, ah y gracias Mónica por decirme dónde estaba porque se vé que me equivoqué y lo metí en casos clinicos.

de nada,sonia.yo al principio tambien tenia una burrada de diarreas,hasta8 o mas en una mañana,era desesperante,creia k iba a ser asi el resto de mi vida,pero k va,ahora me puede pasar alguna vez,pero no todos los dias como antes y no es lo mismo tener una o dos diarreas k ser una mujer a un vater sentada como era yo,jesus,asi k animate,porque no significa,el hecho de k vayas 6 veces al baño k te vaya a suceder siempre,tendras epokas mejores.

ya tengo hora en el digestivo para el viernes, a ver que me dice y ya os contaré

Hola Sonia: pues nada darte animos y ya veras como te ponen un tratamiento y mejoras compi espero que el digestivo te trate muy bien wuapa.
besos y ya nos contaras

Hola guapisima.
Tengo 31 años y llevo sufriendo colitis desde los 22, los medicos se volvieron locos hasta que detectaron mediante una biopsia que me ocurria.
Aun recuerdo el primer dia que me dijeron lo que tenia, no sabia nada de la efermedad y cuando me dijo el medico que era para toda la vida me quise morir.
Mi balance despues de 9 años, lo califico de positivo, los principios fue lo mas duro, hasta que aprendes, que alimentos te sientan bien y cuales no, que tratamiento es el mas efectivo y lo mas importarte para mi, es llevar una vida tranquila, sin exaltaciones, aprendi a que me resbalara todo bastante, porque cada vez que estaba agitado o irritado o con preocupaciones era brote seguro.
Hago una vida completamente normal, tengo una mejoria bastante notable estos ultimos años, me han reducido el tratamiento a una unica pastilla diaria y me da una media de dos brotes anuales,te aconsejo que tomes tres tazas diarias de te verde al dia, para mi fue mi salvacion.
Un beso